BTX ECM830 importador de vida de perfuração elétrica de onda quadrada

Os distribuidores chineses de produtos BTX são profissionais em fundir clássicos. A famosa BTX nos Estados Unidos é um fabricante profissional de fusão celular e electroperfuradores. Desde 1983, pesquisadores exigentes usam os produtos BTX como instrumentos para aplicações de fusão elétrica, modificação genética e outros. Além dos sistemas de fusão elétrica e geneticamente modificados líderes mundiais, os produtos da BTX incluem até 25 acessórios relacionados, incluindo uma variedade de eletrodos especializados para oferecer aos usuários mais opções. A BTX também está criando um banco de dados técnico com mais de 5.000 catálogos de referência e mais de 600 protocolos para pesquisa científica.

Exemplos de aplicação
Transfeção de células animais (sistema: ECM630/830)
A transfeção das células eunucléarias pode ser obtida por vários métodos, tais como precipitação de fosfato de cálcio, transfeção liposomal, métodos virales e eletroporação. Electroporação tem sido oficialmente um bom efeito sobre as células com métodos de transfecção tradicionais fracos e, portanto, foi escolhido como o sistema de transferência molecular zui ideal. Os benefícios da electroperfuração são repetibilidade, maior eficiência, processamento de amostras em grandes volumes, não-toxicidade e facilidade de uso (sem tempo de incubação).
Lofin et al. (1999) conduziram a entrada de mRNA em células NIH/3T3 para estudar a regulação e o controle da expressão genética do mRNA durante o ciclo celular e a diferenciação celular. Bodwell et al. (1999) obtiveram níveis mais elevados de expressão após a eletroporação de células COS-7 usando tempos de pulso mais longos. Warner et al. (1997) transformaram linfocitos com sucesso usando métodos de eletroporção. A Incyte Genomics transfectou com sucesso células ES para a produção de camundongos geneticamente modificados usando eletroporosores BTX. Os instrumentos BTX ECM399, copos eletroporosados e uma variedade de eletrodos especiais são usados ​​para transfecções de células animais.

• Integração elétrica de proteínas/inserção elétrica (sistema: ECM630/830)
A importação de proteínas na célula e a inserção de proteínas na membrana celular também podem ser realizadas por meio de electroperfuração. Não só segmentos peptídicos, mas também várias proteínas, incluindo anticorpos, podem ser importados. Ushio-Fukai et al. (1998) quantificaram as proteínas estrangeiras inseridas por eletroporação nas células de mamíferos. Vários eletrodos BTX podem ser usados ​​para esses usos.

Transformação de células vegetais (sistema: ECM630/830)
A eletroporação de substâncias vegetais (milho, tabaco, etc.) e plantas inteiras pode ser usada para produzir culturas geneticamente modificadas úteis para a agricultura / horticultura. Um dos principais objetivos da transformação de células vegetais é a transformação estável de células vegetais para produzir culturas de excelente qualidade e maior rendimento. Lin et al. (1997) otimizaram as condições de eletroporação para a expressão de GUS em várias plantas, mostrando que células vegetais inteiras e protóticos podem ser transformados de forma eficaz. Diaz et al. (1994) conduziram experimentos semelhantes de otimização das folhas e das raízes de trigo e aveia, demonstrando a eficácia da eletroporação para o trabalho das plantas. Os autores também compararam as diferenças entre a eletroporação e o PEG e descobriram que a eletroporação era mais eficaz, repetitiva e econômica. BTX é a pessoa do mundo que transfige o corpo com eletrodos especiais. Vários eletrodos BTX podem ser usados para esses usos, como matrizes de 2 pinos, eletrodos de barra de cursor e Tweezertrodes.
• Transfecção de células adherentes --- ACT (Sistema: ECM630/830)
Além da eletroporação de células em suspensão colocadas em copos de amostra comuns, é possível eletroporação in situ de células adesivas em várias placas de cultura. Isso evita que as células sejam digeridas com panenzimas, o que ajuda a manter a atividade das células e o número de células. Lewis et al. (1999) usam eletrodos de prato de Petri para transfectar genes em células endoteliais humanas e venosas. Paptis et al. (1998) conduziram a sinalização através de estudos de eletroporação in situ em células NIH/3T3 em longos slides condutores. Teruel et al. (1999) também transferiram as células nervosas do hipócamo localizadas no portador para DNA, RNA e várias macromoléculas. O BTX fornece sistemas de eletrodos PP35-2, 366, 747, 840 e Epizap para transfecção de células adherentes (ACT). Observe os novos produtos desenvolvidos para esses usos em breve

• Triagem de alto fluxo --- HTS (sistema: ECM630/830)
A triagem de alto fluxo e a criação de bibliotecas de cDNA exigem a capacidade de processar várias amostras de uma só vez. O uso de copos de amostra tradicionais é caro e limitado em tempo. No entanto, os eletrodos usados ​​em placas de 96 buracos são certamente úteis para esses tipos de aplicações. Hoffma-Tsay et al. (1994) testaram oito substâncias químicas em experimentos de fusão vegetal usando eletrodos coaxiais de 96 buracos. Peterfy et al (1995) compararam vários tipos de eletrodos porosos que transmitem DNA para as células COS-7. Marrero et al. (1997) usaram eletrodos porosos para importar eletricidade de anticorpos nas células musculares lisos dos vasos sanguíneos para induzir o aumento de valor celular. A BTX atualmente oferece 747 e 840 para tais fins e está constantemente desenvolvendo novos produtos.

Importação de genes in vivo (IVGD) (Sistema: ECM830)
Na tecnologia não viral de transferência de genes no corpo, injetar DNA plasmídico diretamente no músculo é simples, barato e seguro. Aihara e Miyazaki (1998)* apontam que a expressão pode ser aumentada 100 vezes, combinando a injeção de DNA no músculo com a eletroporação.

Mir et al. (1999) usam vários tipos de eletrodos para transferir genes para músculos esqueléticos de várias espécies (ratos, camundongos, coelhos, macacos). Seus resultados mostraram que, através do uso de eletroporação e injeção de DNA: (1) a eficiência da transferência de genes aumentou significativamente, mas a expressão aumentou apenas 2-4 vezes; (2) A diferença entre os diferentes experimentos diminuiu, o que é a principal desvantagem da injeção de DNA individual; (3) A duração da expressão é longa (vários meses), o que é importante para aplicações clínicas a longo prazo; (4) os diferentes músculos de diferentes gêneros têm uma resposta positiva, indicando a ampla disponibilidade; A expressão genética é muito específica apenas parcialmente, e os tecidos circundantes não são afetados. Esta técnica é usada com sucesso em outros tecidos, como fígado, testículos e pele.

Vicat et al. (1999) transmitiram genes como tecido cerebral de ratos por meio de eletroporosores in vivo. A eletroporação é 50 vezes mais eficiente em comparação com o método de combinação de pCMV-luc com polietilenmina, um veículo não viral conhecido como transferência genética de tecido cerebral poderosa. Nishi et al. demonstraram que o uso de electroperforação pode obter uma transferência eficaz de genes de glioma. Nishi também mostrou que o crescimento do tumor foi bloqueado em 50-90% após o tratamento genético elétrico do tumor sólido. Dean e outros importaram eletricidade genética em artérias inteiras com sucesso. A eletroporação provou ser realmente uma técnica promissora para a transferência de genes / drogas corporais, com muitos usos inovadores. Elétrodos de matriz de 2 pinos especialmente fabricados pela BTX, Genetrodes、 Elétrodos de pinça, Tweezertrodes fornecem métodos para transferir a invasividade genética e a invasividade para o tecido.

Transferência de genes intraovulares (IOGD) (Sistema: ECM830)
Muramatsu et al. (1997) compararam três métodos de transfeção usados ​​para transferir genes estrangeiros para a expressão em embriões de galinha precoces. Ele descobriu que a eletroporação é um método eficaz em comparação com a transfeção liposomal e a arma genética. Takeuchi et al. (1999) transfectaram os primeiros embriões de galinha com os genes tbx5 e tbx4 usando a técnica de eletroporação para identificar os marcadores de asas/pernas dos brotes.
Para este uso foram desenvolvidos eletrodos especiais. Genetrodes, eletrodos de agulha em forma de L, são usados ​​para determinar áreas específicas de embriões de galinha e tecidos alvo. Muitos pesquisadores já transfectaram os tecidos dos olhos, coração ou membros, facilitando mais estudos sobre métodos de biologia do desenvolvimento. O comutador de controle de pé recém-lançado, com controle remoto, é o ECM830 que pode ser ativado sem a necessidade de manobrar a mão, o que é importante para uso dentro do óvulo, no corpo e em embriões in vitro.

Transferência de genes embrionários in vitro (IVEGD) (Sistema: ECM830)
Tasaki et al. (1999) discutiu a aplicação do uso de eletroporação em embriões de ratos in vitro. Os embriões de ratos têm uma estrutura em forma de coluna e têm mais necessidades de operação de meios embrionários do que as aves de capoeira. É possível realizar eletroporações em embriões para estudos de expressão esotópica. A expressão de genes no cérebro posterior foi observada em ratos. Esta técnica também foi usada em embriões de ratos 9,5 dias após o acasalamento para estudar a função do gene Hu na neurodiferenciação. A BTX oferece um novo tipo de eletrodo para esses fins: Genepaddles.

Operação de embriões / transplante nuclear / clonagem animal (sistema: ECM2001/830)
O transplante nuclear é o processo de transferência do núcleo celular do doador para o receptor. O núcleo da célula orienta o desenvolvimento do embrião, levando ao nascimento seguro do novo organismo. Neste processo, a eletrofusão é usada para fundir as células doadoras com os óvulos receptores e ativar ainda mais a divisão celular para formar embriões. Meng et al. (1997) estendeu a técnica de transplante nuclear para modelos de primatas, clonando macacos do Ganges. Os avanços tecnológicos permitiram que os pesquisadores avançassem da esfera de divisão para células embrionárias mais diferenciadas, bem como células embrionárias estáticas, como fonte de abastecimento de núcleos. As células produzidas pelo embrião são cultivadas in vitro de 6 a 13 gerações e, em seguida, as células são estacionadas usando o método da fome sérica antes da transferência. Como mencionado anteriormente, Roble, Cibelli e Stice foram os primeiros a relatar em 1998 a utilização de fibrócitos embrionários não envelhecidos como doadores de núcleos para o transplante nuclear para a produção de bovinos clonados geneticamente modificados de ovelhas. Em 1996, Ian Wilmut chocou o mundo com a criação de um clone animal, Dolly, a partir de células da mama adulta. A capacidade de clonar usando células adultas diferenciadas abre as portas para a ampla utilização do transplante nuclear, o emocionante modelo de terapia genética. A PPL Therapeutics clonou suínos a partir de células adultas. Para esses usos, uma variedade de pools de amostras de fusão celular e portadores de slides em miniatura podem ser usados.
Especificações técnicas
Condição de trabalho: com auto-verificação de arranque
Interface: Interface de usuário digital
Tensão de entrada: 110VAC / 220Hz
Tempo de carregamento: 5 segundos (sem atraso)
Faixa de tensão: 5-500V modo de trabalho de baixa tensão ajustável contínuamente / 1V por ajuste
20-3000V modo de trabalho de alta tensão / 5V por ajuste
Opção de largura de pulso: 10μs-999μs modo de trabalho de baixa tensão / 1μs precisão
1ms-999ms modo de trabalho de alta pressão / 1ms precisão
1s-10s modo de trabalho de baixa pressão / 0.1s precisão
Modo de trabalho de alta pressão 10μs-600μs / precisão de 1μs
Número de pulsos: 1-99
Intervalo de pulso: 100ms-10s
Segurança: Proteção contra curto-circuito
Outros indicadores: Capacidade: 4000μF
Corrente: 10μs 500A
Parâmetros físicos: Dimensão: 12,5' × 12,25' × 5,5' (L × D × H)
Peso: 15 libras (6,8 kg)
Display: 20 x 4 bits LCD
Controlador: botão de seleção de tensão rotativa
Interruptor de alimentação de pressão e interruptor de gatilho de ping-pong
Conexões: RS232 e RS485
Monitoramento: Pode monitorar a tensão de exibição (V) tempo (t) número de pulsos (n)